一次檢測腫瘤發生相關639個基因的全外顯子區域和部分內含子區域，包含堿基替換、插入/缺失、拷貝數的改變和融合等多種基因變異類型?？蓪崿F免疫、靶向、化療精準用藥的一站式檢測服務，滿足臨床腫瘤精準、全面個體化治療方案定制的需求。
只需采集一管血液，一 次檢測就可進行腫瘤血液突變負荷（bTMB）評估和錯配修復（MMR）檢測，從而指導精準免疫用藥（PD-1/PD-L1抗體藥物）；此外該產品還覆蓋靶向用藥、化療用藥相關基因位點的檢測，可實現免疫、靶向、化療精準用藥的一站式無創檢測服務，滿足臨床腫瘤精準、全面個體化治療方案定制的需求。
7月17日，山西白求恩醫院舉辦中青年腫瘤論壇，梅齊教授、劉駿延教授、劉曉蕾教授、楊曉玲教授、李蓉教授、丁琴教授、韓琳教授等多位專家學者參會，圍繞腫瘤治療的干預性研究、亞組分析及基因檢測等方面展開討論。 應白求恩醫院腫瘤中心的邀請，允英醫療陳中海博士在此次論壇上，就基因檢測的應用及數據深層次挖掘，與多位專家學者進行了分享和交流。
骨肉瘤是最常見的原發性惡性骨腫瘤，多好發于青少年。過去40年里骨肉瘤一線治療依然以手術聯合化療為主，該方案可以治愈50-70%的初治非轉移患者。然而，在表現出化療耐藥或伴發轉移性疾病的患者中，這一比例不足20%[1,2]。因此，亟需開發一種臨床患者分層方法，準確評估化療預后并采取針對性措施，進而有效延長患者生存期。
今年4月6日，國內首款獲批的FGFR抑制劑佩米替尼（Pemigatinib）上市！自此，FGFR靶向藥逐漸進入大眾的視野，對于FGFR靶點，目前上市的適應癥主要為膽管癌和尿路上皮癌。而針對FGFR靶點，在非小細胞肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多種實體瘤中均有潛在獲批希望，有望成為下一個不限癌種藥物靶點。
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